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Error de Lua: Error interno: El intérprete ha finalizado con la señal "-129". Alberto Jiménez Schuhmacher (Zaragoza, España, 1980) es un investigador español que trabaja en el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico frente al cáncer, el desarrollo de modelos animales para estudiar enfermedades raras como el síndrome de Costello y el síndrome de Noonan, así como el descubrimiento de varios tratamientos para paliar sus síntomas.[1]

Reseña biográfica

Cursó Bioquímica y Veterinaria en la Universidad de Zaragoza y completó su doctorado en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, siendo discípulo de Mariano Barbacid, con quien trabajó 6 años.[1]

En 2003 se vio obligado a marcharse de España ante la falta de oportunidades. Trabajó en Ginebra y en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York hasta 2013.[2]

En marzo de 2013 volvió a España al ser fichado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) con sede en Madrid

Desde el 1 de julio de 2017 dirige el Laboratorio de Oncología Molecular del Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón (IIS).

Trabaja en la detección precoz de los tumores cerebrales eludiendo las biopsias invasivas a través de una novedosa sonda de imagen.

Investiga en nuevos métodos de diagnóstico por imagen no invasivo que han bautizado como biopsias virtuales, nuevos fármacos e inmunoterapias contra el cáncer. También continua con el estudio del síndrome de Noonan, una enfermedad rara que se detecta en niños y que provoca desde retrasos madurativos hasta problemas cardíacos, con el fin de encontrar genes moduladores de la enfermedad y nuevas terapias.

Publicó en las revistas, Cancer Cell, PLoS ONE, Proceedings of the National Academy of Sciences, Nature medicine, Genes Brain and Behavior y Journal of Clinical Investigation.

En mayo de 2016 publicó en la prestigiosa revista Science su trabajo con el grupo del Memorial Solan Kettering Cancer Center de Nueva York que dirige Joanna Joyce y compuesto por James Sutton, Eric Holland, Jason Huse, Marsha Quick, Leila Akkari, Robert Bowman y Daniela Quail. Halló en ratones el mecanismo por el que algunos tumores cerebrales se tornan resistentes y vuelven a salir. El hallazgo fue un avance en la oncología molecular al identificar cómo se produce el mecanismo de resistencia a las terapias en el entorno del tumor (resistance to colony-stimulating factor–1 receptor (CSF-1R)).[3]

Premios y reconocimientos

  • Hijo Predilecto de la ciudad de Zaragoza (2017).

Aragonés del año 2018

Véase también

Bibliografía

  • BEJARANO, Leire, SCHUHMACHER, Alberto J., MÉNDEZ, Marinela, BLASCO, María A. Inhibition of TRF1 Telomere Protein Impairs Tumor Initiation and Progression in Glioblastoma Mouse Models and Patient-Derived Xenografts. Cancer Cell. Noviembre de 2017.
  • SCHUHMACHER, Alberto J., HERNÁNDEZ PORRAS, Isabel, GARCÍA-MEDINA, Raquel, GUERRA, Carmen. Noonan syndrome: lessons learned from genetically modified mouse models. Agosto de 2017. Expert Review of Endocrinology & Metabolism. Expert Review of Endocrinology & Metabolism. Agosto de 2017.
  • SCHUHMACHER, Alberto J., SQUATRITO, Massimo. Animal Models in Glioblastoma: Use in Biology and Developing Therapeutic Strategies. Advances in Biology and Treatment of Glioblastoma. Julio de 2017.
  • GARCÍA DE LUCAS, Ángel, SCHUHMACHER, Alberto J., OTEO, Marta, MULERO, Francisca. Targeting MT1-MMP as an ImmunoPET-Based Strategy for Imaging Gliomas. PLoS ONE. Julio de 2016.
  • HERNÁNDEZ PORRAS, Isabel, SCHUHMACHER, Alberto J., GARCÍA-MEDINA, Raquel, GUERRA, Carmen. K-Ras V14I -induced Noonan syndrome predisposes to tumour development in mice. The Journal of Pathology. Marzo de 2016.
  • OLDRINI, Barbara, SCHUHMACHER, Alberto J., SQUATRITO, Massimo. Take It Down a NOTCH in Forebrain Tumors. Cancer Cell. Diciembre de 2015.
  • HERNÁNDEZ PORRAS, Isabel, JIMÉNEZ-CATALÁN, Beatriz, SCHUHMACHER, Alberto J., GUERRA, Carmen. The impact of the genetic background in the Noonan syndrome phenotype induced by K-Ras V14I. Febrero de 2015.
  • HERNÁNDEZ PORRAS, Isabel, FABBIANO, Salvatore, SCHUHMACHER, Alberto J., BARBACID, Mariano. K-Ras V14I recapitulates Noonan syndrome in mice. Proceedings of the National Academy of Sciences. Noviembre de 2014.
  • PYONTECK, Stephanie, AKKARI, Leila, SCHUHMACHER, Alberto J., JOYCE, Johanna A. CSF-1R inhibition alters macrophage polarization and blocks glioma progression. Nature medicine. Septiembre de 2013.
  • NAVAS, Carolina, HERNÁNDEZ PORRAS, Isabel, SCHUHMACHER, Alberto J., BARBACID, Mariano. EGF Receptor Signaling Is Essential for K-Ras Oncogene-Driven Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Cancer cell. Septiembre de 2012.
  • VIOSCA, José, SCHUHMACHER, Alberto J., GUERRA, Carmen, BARCO, Ángel. Germline expression of H‐RasG12V causes neurological deficits associated to Costello syndrome. Genes Brain and Behavior. Febrero de 2009.
  • SCHUHMACHER, Alberto J., GUERRA, Carmen, SAUZEAU, Vincent, BARBACID, Mariano. A mouse model for Costello syndrome reveals an Ang II-mediated hypertensive condition. Journal of Clinical Investigation. Julio de 2008.
  • GUERRA, Carmen, SCHUHMACHER, Alberto J., CAÑAMERO, Marta, BARBACID, Mariano. Chronic Pancreatitis Is Essential for Induction of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by K-Ras Oncogenes in Adult Mice. Cancer Cell. Abril de 2007.[4]

Referencias

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Enlaces externos

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